อาหาร (Food)

เมอร์คขออนุมัติแท็บเล็ต COVID-19 ในสหรัฐอเมริกาเป็นครั้งแรก

การอนุญาตจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาสามารถช่วยเปลี่ยนแปลงการจัดการทางคลินิกของ COVID-19 เนื่องจากสามารถรับประทานยาที่บ้านได้ โดย REUTERS 11 ตุลาคม 2564 เวลา 15:49 น. โลโก้ของเมอร์คมีให้เห็นที่ประตูสู่วิทยาเขตของ Merck & Co ในราห์เวย์ รัฐนิวเจอร์ซีย์ สหรัฐอเมริกา 12 กรกฎาคม 2018 (เครดิตภาพ: REUTERS/BRENDAN MCDERMID) Merck & Co Inc กล่าว เมื่อวันจันทร์ที่ผ่านมา บริษัทได้ยื่นขออนุญาตใช้แท็บเล็ตในกรณีฉุกเฉินของสหรัฐฯ เพื่อรักษาผู้ป่วยโรคโควิด-19 ในระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง และจะกลายเป็นยาต้านไวรัสชนิดรับประทานชนิดแรกสำหรับโรคนี้ การอนุญาตจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาสามารถช่วยเปลี่ยนแปลงการจัดการทางคลินิกของ COVID-19 เนื่องจากสามารถรับประทานยาที่บ้านได้ — เมอร์ค (@เมอร์ค) 11 ตุลาคม พ.ศ. 2564 การรักษา molnupiravir ลดอัตราการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและการเสียชีวิตลง 50% ในการทดลองผู้ป่วยที่ไม่รุนแรงถึงปานกลางที่มีปัจจัยเสี่ยงอย่างน้อยหนึ่งอย่างสำหรับโรค ตามข้อมูลที่เผยแพร่เมื่อต้นเดือนนี้ ข้อมูลประสิทธิภาพระหว่างกาลของยาดังกล่าว ซึ่งพัฒนาขึ้นโดยบริษัท Ridgeback Biootherapeutics ได้ทำลายหุ้นของผู้ผลิตวัคซีนโควิด-19 อย่างหนัก และเริ่มต้นการแย่งชิงระหว่างประเทศต่างๆ รวมถึงมาเลเซีย เกาหลีใต้ และสิงคโปร์ เพื่อลงนามในข้อตกลงด้านอุปทานกับเมอร์ค ยารักษาโรคโควิด-19 แบบทดลองที่เรียกว่า molnupiravir ซึ่งพัฒนาโดย Merck & Co Inc และ Ridgeback Biootherapeutics LP มีให้เห็นในรูปถ่ายเอกสารแจกที่ไม่ระบุวันที่ที่เผยแพร่โดย Merck & Co Inc และได้รับโดย Reuters 17 พฤษภาคม 2021 (เครดิต: MERCK & CO INC /เอกสารแจกผ่านรอยเตอร์) ผู้ผลิตยารายนี้มีสัญญาจ้างจากรัฐบาลสหรัฐฯ ในการจัดหาหลักสูตร 1.7 ล้านหลักสูตรในราคา 700 ดอลลาร์ต่อหลักสูตร เมอร์คคาดว่าจะผลิต 10 ล้านหลักสูตรการรักษาภายในสิ้นปี 2564 นอกจากนี้ เมอร์คยังได้ตกลงที่จะให้ใบอนุญาตยาแก่ผู้ผลิตยาสามัญหลายรายในอินเดีย ซึ่งคาดว่าจะจัดหาการรักษาให้กับประเทศที่มีรายได้น้อยและปานกลางมากกว่า 100 ประเทศ . ยาที่มีอยู่จากยาต้านไวรัสเรมเดซิเวียร์และเดกซาเมทาโซนสเตียรอยด์ทั่วไปของ Gilead Sciences Inc มักจะให้เพียงครั้งเดียวที่ผู้ป่วยเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล ยาโมโนโคลนัลแอนติบอดีจาก Regeneron Pharmaceuticals Inc และ Eli Lilly ซึ่งโดยทั่วไปแล้วจะผสมเช่นกัน จนถึงตอนนี้ยังพบว่ามีการใช้งานที่จำกัดเนื่องจากความยากลำบากในการบริหารยาเหล่านี้ var หมายเลขบทความ=window.location.pathname.substring( window.location.pathname.lastIndexOf(“-“)+1); var บทความWithoutLinkPremium= ; ถ้า ( ArticleWithoutLinkPremium.includes (articleID)==true) { document.getElementById (“premium-link”) .style.display=”none”; } var cont=`ลงชื่อสมัครใช้ The Jerusalem Post Premium Plus เพียง $5 อัปเกรดประสบการณ์การอ่านของคุณด้วยสภาพแวดล้อมแบบไม่มีโฆษณาและเนื้อหาพิเศษเข้าร่วมทันที> `; document.getElementById(“linkPremium”).innerHTML=ต่อ; var divWithLink=document.getElementById(“ลิงก์พรีเมียม”); if(divWithLink !==null && divWithLink !==’undefined’) { divWithLink.style.border=”solid 1px #cb0f3e”; divWithLink.style.textAlign=”ศูนย์”; divWithLink.style.marginBottom=”40px”; divWithLink.style.marginTop=”40px”; divWithLink.style.width=”728px”; } (ฟังก์ชัน (v, i){ });

Back to top button