ข่าว (News)

ค็อกเทลยา AstraZeneca ประสบความสำเร็จในการศึกษาขั้นปลายเพื่อรักษา COVID-19

แอสตร้าเซเนกาได้ขออนุมัติฉุกเฉินจากหน่วยงานกำกับดูแลของสหรัฐอเมริกาสำหรับแอนติบอดีค็อกเทล ซึ่งเป็นวัคซีนป้องกันครั้งแรกนอกเหนือจากวัคซีนป้องกันโควิด อีกก้าวสำคัญที่มีศักยภาพในการต่อสู้ระดับโลกเพื่อต่อสู้กับไวรัส ในขณะที่วัคซีนพึ่งพาระบบภูมิคุ้มกันที่สมบูรณ์เพื่อพัฒนาแอนติบอดีเป้าหมายและเซลล์ที่ต่อสู้กับการติดเชื้อ สารประกอบเทคโนโลยีชีวภาพของแอสตร้าที่รู้จักกันในชื่อ AZD7442 มีแอนติบอดีที่ผลิตขึ้นในห้องปฏิบัติการซึ่งออกแบบมาเพื่อให้คงอยู่ในร่างกาย เป็นเวลาหลายเดือนเพื่อกักกันไวรัสในกรณีที่มีการติดเชื้อ COVID- การบำบัดโดยใช้โมโนโคลนอลแอนติบอดีประเภทเดียวกันขายโดยคู่แข่ง Regeneron, Eli Lilly และ GlaxoSmithKline และหุ้นส่วน Vir เพื่อหยุดยั้งโรคไม่ให้แย่ลงในช่วงเริ่มต้นของการติดเชื้อที่รุนแรงขึ้น การบำบัดด้วยแอสตร้าเซเนกา ซึ่งออกแบบมาให้ใช้งานได้นานหลายเดือนถึงหนึ่งปี สามารถปกป้องผู้ที่ไม่มีภูมิคุ้มกันที่แข็งแรงเพียงพอต่อการติดเชื้อโควิด – วัคซีนที่เกิดจากยาเคมีบำบัดหรือยาต้านการปฏิเสธหลังการปลูกถ่ายอวัยวะ เป็นต้น แอสตร้าเซเนกากล่าวว่ายาที่ฉีดตามลำดับสองครั้งสามารถเสริมหลักสูตรการฉีดวัคซีนสำหรับยาเหล่านี้ได้เช่นบุคลากรทางทหารที่ต้องการเพิ่มการป้องกันต่อไป สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาอนุญาตให้ใช้ยา Regeneron ในเดือนกันยายนเพื่อใช้ในการป้องกัน COVID- 19 หลังจากได้รับ ให้กับผู้ติดเชื้อ อย่างไรก็ตาม แอปพลิเคชันของ AstraZeneca มีไว้เพื่อการป้องกันก่อนการสัมผัสใดๆ AZD ของ Astra 7442 ล้มเหลวในการตั้งค่าหลังการเปิดเผยในการทดลองใช้เมื่อเดือนมิถุนายน การทดลองอื่นกำลังดำเนินการทดสอบยาเพื่อรักษาผู้ติดเชื้อ ในแถลงการณ์เมื่อวันอังคารที่ผ่านมา ผู้ผลิตยาสัญชาติแองโกล-สวีเดน กล่าวว่าได้รวมข้อมูลในการยื่นต่อ FDA จากการทดลองขั้นสุดท้ายซึ่งแสดงให้เห็นว่ายาดังกล่าวช่วยลดความเสี่ยงของผู้ที่เป็นโรคโควิด-19 อาการโดย 19%. ข้อมูลการทดลองในเชิงบวกเผยแพร่ในเดือนสิงหาคม SUPPLY TALKS การอนุญาต AZD ของสหรัฐฯ 7442 – ขึ้นอยู่กับแอนติบอดีที่ค้นพบโดยศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัย Vanderbilt ในสหรัฐอเมริกา – อาจเป็นชัยชนะครั้งสำคัญของ AstraZeneca ซึ่งใช้ COVID- วัคซีนยังไม่ได้รับการอนุมัติจากทางการสหรัฐ AstraZeneca กล่าวว่าการเจรจาเกี่ยวกับข้อตกลงการจัดหาสำหรับ AZD7442 กำลังดำเนินการกับสหรัฐอเมริกาและรัฐบาลอื่นๆ บริษัทตกลงเมื่อเดือนมี.ค.ที่จะจัดหาแอนติบอดีค็อกเทลมากถึงครึ่งล้านโดสไปยังสหรัฐอเมริกา ข้อตกลงขยายเวลา $97 ล้านดอลลาร์สหรัฐฯ ที่สร้างขึ้นจากสัญญาของสหรัฐฯ เมื่อหนึ่งปีก่อนสำหรับการจัดหาขั้นต้น 97,000 ปริมาณ ในเดือนมิถุนายนปีที่แล้ว สหรัฐฯ ได้ให้เงินจำนวน 7 ล้านเหรียญสหรัฐ 23 7 ล้านเหรียญสหรัฐในช่วงแรกสำหรับโครงการพัฒนา รัฐบาลของสหราชอาณาจักรยังมีข้อตกลงในหลักการเกี่ยวกับ AZD7442 กว่าล้านโดส รัฐบาลปฏิเสธที่จะให้ข้อมูลอัปเดต ภายใต้แผนการที่จะจัดตั้งเครือข่ายการผลิตทั่วโลก แอสตร้าได้ว่าจ้าง Lonza ผู้ผลิตตามสัญญาเมื่อปีที่แล้วเพื่อผลิตการรักษาแอนติบอดีในเมืองพอร์ตสมัธ รัฐนิวแฮมป์เชียร์ โดยเริ่มในครึ่งแรกของปี 2021. บริษัทไม่ได้ตอบกลับคำขออัปเดตเกี่ยวกับข้อตกลงการจัดหาและการผลิตในทันที การยื่นฟ้องผู้บุกเบิกของ Astra ขัดแย้งกับความล่าช้าในการขออนุมัติวัคซีน Vaxzevria ของ COVID- ใน สหรัฐอเมริกา ซึ่งผู้ที่ยินดีรับการฉีดวัคซีนส่วนใหญ่ได้รับวัคซีนจากพันธมิตร Pfizer-BioNTech, Moderna หรือ Johnson & Johnson แล้ว

  • Trang chủ
  • กีฬา (sport)
  • ข่าว (News)
  • ความบันเทิง (entertainment)
  • ดนตรี (Music)
  • สุขภาพ (Health)
  • อาหาร (Food)
  • Back to top button